近日，根據國家知識產權局公開信息，全球透明質酸領軍企業華熙生物正加速推進重組膠原蛋白領域的專利戰略布局。僅在8月26日至9月2日期間，華熙生物科技股份有限公司便密集披露五項相關發明專利。

　　具體包括以下專利：
　　1.《高穩定性重組XVII型膠原蛋白及其制備方法及應用》
　　2.《具有三螺旋結構的重組Ⅲ型膠原蛋白及其制備方法和應用》
　　3.《一種小分子重組XVII型膠原蛋白及其制備方法和應用》
　　4.《重組XVII型膠原蛋白及其應用》
　　5.《一種重組IV型膠原蛋白及其制備方法和應用》

　　上述專利申請時間均集中在2025年下半年。
　　結合此前分別于2022年、2024年公開的《一種重組III型膠原蛋白及其制備方法》《一種重組Ⅱ型膠原蛋白及其在凝血和組織再生中的應用》，華熙生物目前已累計披露7項重組膠原蛋白核心發明專利。
　　從重組膠原蛋白原料的市場應用趨勢看，隨著行業認知深化，大分子量、高交聯度的膠原蛋白已逐步確立在嚴肅醫療領域（如敷料、注射填充、止血材料、人造器官等）的主導地位，而小分子膠原蛋白肽在化妝品領域的應用理念亦成為行業共識。華熙生物當前的專利布局顯示，其正探索重組膠原蛋白在醫療器械與化妝品領域的雙向應用可能。
　　關于“華熙生物頻繁布局重組膠原蛋白專利是否意味著對透明質酸業務的背離”這一爭議，需以動態視角審視。事實上，華熙生物對膠原蛋白的戰略態度歷經多次演進：2021年處于上升期的華熙生物將膠原蛋白列為潛力原料，自主研發的膠原蛋白原料實現技術突破；2022年明確聚焦重組膠原蛋白基礎研究，投資北京益而康（主營膠原蛋白海綿及人工骨研發生產），啟動省部級項目“重組膠原蛋白生物合成及應用研究”；如今已實現自研重組膠原蛋白原料商業化，并開發出敷料、化妝品等終端產品，其第三類醫療器械膠原水光產品更已進入臨床試驗階段。
　　盡管近兩年華熙生物管理層（如董事長趙燕）曾公開強調“重組膠原蛋白產品存在認知誤區”“與透明質酸不具備直接可比性”，但重組膠原蛋白憑借其突出的可持續性與生物相容性，已在市場中形成難以撼動的地位，華熙生物對動物源及重組膠原蛋白的研究從未停歇。
　　據公司中期數據顯示，通過架構優化與考核機制調整，華熙生物皮膚科學創新轉化業務（化妝品板塊）已觸底回升。若其重組膠原蛋白研發進入成果兌現期，有望在下半年為化妝品業務注入新增長動能。
　　與此同時，上周浙江珂瑞康三類器械“注射用膠原溶液”獲批，但其適應癥仍聚焦真皮層填充，未覆蓋真皮淺層膚質改善領域。若華熙生物籌備多年的“膠原水光產品”能率先獲批，填補該市場空白，將成為行業內首家同時掌握“膠原水光+透明質酸水光”雙技術的頭部企業。